研究背景

有機材料由于其軟晶格、可調(diào)結構和固有延展性的優(yōu)點而在EES領域脫穎而出。有機正極可以通過n型或p型反應儲存電荷。同時，具有氧化還原官能團的n型有機材料通過Zn2+離子與活性中心之間的配位反應能夠可逆地儲存Zn2+，避免了無機正極之間普遍存在的結構塌陷。迄今為止，羰基和亞胺化合物(例如，杯醌，芘-4,5,9,10-四酮(PTO)，二喹喔啉[2,3-a:2′，3′-c]吩嗪(HATN)，和HATN-2,8,14-三碳腈(HATN-3CN))已經(jīng)成為具有代表性的n型有機正極，并在水性ZIBs中實現(xiàn)了令人難忘的Zn2+儲存性能。但它們?nèi)源嬖趯щ娔芰Σ蛔?，在水系電解質(zhì)中易溶解的缺點。具有擴展共軛碳氮骨架的三氮雜并五苯(C42N12H18，TAP)是一種潛在的選擇，具有顯著的催化性能，但其儲能行為尚未公開。此外，將有機分子嫁接到導電支架上，可有效增強電子轉(zhuǎn)移，確保結構完整，在導電支架的選擇中Ti3C2Tx表面積大，柔韌性強，是改善TAP導電性、活性表面和機械穩(wěn)定性的前沿材料。

文章簡介

基于此，來自哈爾濱工業(yè)大學的Xiaoxiao Huang教授課題組在國際頂級期刊Advanced Materials上發(fā)表題為“MXene-Boosted Imine Cathodes with Extended Conjugated Structure for Aqueous Zinc-Ion Batteries”的文章。

本文提出了一種沿碳氮骨架擴展共軛效應的亞胺基三(氮)并五苯(TAP)，將其原位注入層狀MXene中形成TAP/Ti3C2Tx正極。理論分析和電化學分析揭示了TAP中選擇性H+/Zn2+共插入/脫出的機理，這歸因于空間效應對活性碳氮中心可用性的影響。此外，Ti3C2Tx作為導電支架材料，有利于Zn2+快速擴散，促進TAP的電極動力學。在反復充放電過程中，TAP與Ti3C2Tx之間的密切電子相互作用保持了TAP/Ti3C2Tx的結構完整性。相應地，TAP/Ti3C2Tx正極在0.04 A g-1的水系ZIBs中提供了303 mAh g-1的高可逆容量，這也實現(xiàn)了超長壽命超過10000次循環(huán)，容量保持率為81.6%。此外，具有準固態(tài)電解質(zhì)的柔性Zn||TAP/Ti3C2Tx電池在可穿戴電子器件中具有潛在的應用前景。這項工作提供了關鍵的指導，以創(chuàng)造高度穩(wěn)定的有機電極先進ZIBs。

特色要點

要點一：以Ti3C2Tx為導電骨架，采用一步水熱法在其層間生長TAP，得到結構穩(wěn)定，導電性質(zhì)優(yōu)異的TAP/Ti3C2Tx復合材料用以存儲Zn2+

圖1. TAP和TAP/Ti3C2Tx正極的理論模擬

圖2. 制備TAP/Ti3C2Tx的示意圖

圖3. TAP/Ti3C2Tx的合成與表征

要點二：TAP/Ti3C2Tx正極具有高的Zn2+擴散系數(shù)，低的電荷轉(zhuǎn)移阻抗，顯示出優(yōu)異的倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性

圖4. TAP和TAP/Ti3C2Tx正極的電化學性能

要點三：柔性準固態(tài)Zn||TAP/Ti3C2Tx電池體現(xiàn)了TAP/Ti3C2Tx電池的實際應用，它可以承受各種惡劣的條件，包括鉆孔、彎曲、切割和扭轉(zhuǎn)

圖5. TAP/Ti3C2Tx正極的儲能機理

圖6. 基于TAP/Ti3C2Tx正極的柔性ZIBs

總結

這項工作提供了一種拓展共軛亞胺骨架合成高性能有機正極的策略。制備了長程共軛結構的TAP作為水系ZIBs的新型有機正極，由于空間位阻效應，TAP具有選擇性的H+/Zn2+儲存機制。為了進一步提高TAP的電導率和結構穩(wěn)定性，將Ti3C2Tx作為奇招引入TAP中，以提高TAP的電化學性能。因此，制備的TAP/Ti3C2Tx具有303 mAh g-1的高可逆容量，在1萬個循環(huán)中具有顯著的循環(huán)穩(wěn)定性，容量保持率為81.6%。柔性準固態(tài)Zn||TAP/Ti3C2Tx電池體現(xiàn)了TAP/Ti3C2Tx電池的實際應用，它可以承受各種惡劣的條件，包括鉆孔、彎曲、切割和扭轉(zhuǎn)。因此，這項工作表明擴展共軛結構是合成新型亞胺基正極的可行策略，同時也為含有其他氧化還原中心的有機正極的發(fā)展提供了新的思路。

審核編輯：郭婷