一直以來(lái)，病原體快速和多重檢測(cè)都是全球衛(wèi)生安全領(lǐng)域關(guān)注的重點(diǎn)方向。在現(xiàn)有檢測(cè)方法中，二代測(cè)序（NGS）可提供病原體詳細(xì)信息，但檢測(cè)時(shí)間久且成本高；PCR技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)病原體多重檢測(cè)，但熒光探針發(fā)射光譜經(jīng)常重疊，且易混淆識(shí)別目標(biāo)，使單次可檢病原體數(shù)量受限；而當(dāng)前被廣泛使用的、基于CRISPR技術(shù)所研發(fā)的高特異和高靈敏分子診斷方法（CRISPR-Dx）也存在多重檢測(cè)受限和高成本等問(wèn)題。

基于以上挑戰(zhàn)，中國(guó)科學(xué)院精密測(cè)量院楊運(yùn)煌團(tuán)隊(duì)展開研究，于近期在Nature Communications上發(fā)表了題為“Microfluidic space coding for multiplexed nucleic acid detection via CRISPR-Cas12a and recombinase polymerase amplification”的文章，提出一種名為“MiCaR”的高性能多靶標(biāo)檢測(cè)平臺(tái)。

“MiCaR”平臺(tái)檢測(cè)原理

“MiCaR”多靶標(biāo)核酸檢測(cè)技術(shù)基于微流控空間編碼和CRISPR-Dx技術(shù)，可在40分鐘內(nèi)檢測(cè)30種不同的病原體，靈敏度達(dá)到了0.26 aM?！癕iCaR”檢測(cè)平臺(tái)特點(diǎn)可總結(jié)為：（1）有效且正確擴(kuò)增多個(gè)（如 ≥ 4個(gè)）核酸靶點(diǎn)；（2）在合適的溫度下擴(kuò)增和識(shí)別靶標(biāo)；（3）精確識(shí)別靶標(biāo)，不受任何干擾；（4）準(zhǔn)確區(qū)分信號(hào)并將其與對(duì)應(yīng)靶標(biāo)進(jìn)行關(guān)聯(lián)。研究人員通過(guò)有效地檢測(cè)9價(jià)HPV疫苗對(duì)應(yīng)的9種HPV亞型，證明了“MiCaR”的實(shí)用性以及其在感染性疾病診斷和流行病學(xué)監(jiān)測(cè)方面的潛力和應(yīng)用價(jià)值。

“MiCaR”平臺(tái)HPV檢測(cè)流程

研究人員以HPV亞型檢測(cè)為例，演示了“MiCaR”平臺(tái)的使用流程。首先進(jìn)行取樣，加熱樣本釋放核酸，將釋放的核酸直接進(jìn)行重組酶聚合酶擴(kuò)增（RPA），最后將擴(kuò)增產(chǎn)物和CRISPR檢測(cè)液加入到放射狀芯片（SS-Chip）中，加熱后讀取結(jié)果。其中SS-Chip由30個(gè)孔位輪狀輻射分布并與中央孔位相連，CRISPR檢測(cè)液提前加入30個(gè)孔位，樣本從中央孔位加載，每個(gè)孔位都能獨(dú)立進(jìn)行CRISPR檢測(cè)。

“MiCaR”平臺(tái)對(duì)九種HPV亞型檢測(cè)

為驗(yàn)證“MiCaR”平臺(tái)對(duì)九價(jià)疫苗里9種HPV病毒亞型檢測(cè)能力，該研究將含有9種HPV亞型各自特定片段的質(zhì)粒和9種crRNA進(jìn)行交叉反應(yīng)，結(jié)果顯示其檢測(cè)特異性高（如下圖所示）；制備9種不同濃度的HPV亞型靶標(biāo)質(zhì)粒（10?12 M、10?13 M、10?1? M、10?1? M、10?1? M、10?1? M、10?1? M、0 M）驗(yàn)證其靈敏度，結(jié)果顯示對(duì)所有靶標(biāo)檢測(cè)限達(dá)10?1? M至10?1? M。

9種HPV質(zhì)粒和9種crRNA交叉實(shí)驗(yàn)

進(jìn)一步對(duì)100例HPV臨床樣本分型檢測(cè)，結(jié)果顯示“MiCaR”檢測(cè)性能良好，陽(yáng)性和陰性預(yù)測(cè)一致性分別為97.8%和98.1%，靈敏度和特異性分別為97.8%和98.1%。

HPV臨床檢測(cè)（紅色）和“MiCaR”檢測(cè)（綠色）結(jié)果比對(duì)

對(duì)八種呼吸道病毒檢測(cè)板（RVP）進(jìn)行檢測(cè)

研究基于“MiCaR”的方法檢測(cè)8種最具臨床相關(guān)性的呼吸道病毒，包括B型流感病毒（FLUBV）、人冠狀病毒NL63（HCoV-NL63）、人冠狀病毒OC43（HCoV-OC43）、人呼吸道合胞病毒（HRSV）、人冠狀病毒HKU1（HCoV-HKU1）、SARS-CoV-2、人副流感病毒3型（HPIV-3）和人偏肺病毒（HMPV），通過(guò)對(duì)8種RVP靶標(biāo)質(zhì)粒與8種crRNA進(jìn)行交叉反應(yīng)實(shí)驗(yàn)，和對(duì)8種RVP靶標(biāo)混合質(zhì)粒與8種crRNA分別進(jìn)行CRISPR檢測(cè)，結(jié)果均表明“MiCaR”對(duì)RVP靶標(biāo)檢測(cè)強(qiáng)特異性，進(jìn)一步證明“MiCaR”方法可以作為一種多病原體核酸檢測(cè)的通用平臺(tái)。

8種RVP靶標(biāo)檢測(cè)特異性結(jié)果

該研究團(tuán)隊(duì)表示，“MiCaR”充分展現(xiàn)了多重RPA的擴(kuò)增、CRISPR/Cas12a系統(tǒng)在靶標(biāo)識(shí)別方面的高特異性，以及微流控裝置在液體處理方面的顯著作用。該研究雖然只通過(guò)9種HPV亞型和8種呼吸道病毒驗(yàn)證“MiCaR”檢測(cè)平臺(tái)的通用性，但其單次檢測(cè)靶標(biāo)數(shù)量可達(dá)30個(gè)。團(tuán)隊(duì)將繼續(xù)優(yōu)化“MiCaR”擴(kuò)增和檢測(cè)條件及微流控裝置，以實(shí)現(xiàn)一管法和自動(dòng)化操作。

原文鏈接：

https://doi.org/10.1038/s41467-022-34086-y

審核編輯：劉清