引言

我們?nèi)A林科納半導(dǎo)體開發(fā)了一種新的濕法清洗配方方法，其錫蝕刻速率在室溫下超過30/min，在50°c下超過100/min。該化學(xué)品與銅和低k材料兼容，適用于銅雙鑲嵌互連28 nm和更小的技術(shù)節(jié)點應(yīng)用。該化學(xué)品提供了在單晶片工具應(yīng)用的清洗過程中原位控制錫拉回或者甚至完全去除錫掩模的途徑。這些化學(xué)品不含NH4OH或TMAH，因此非常方便用戶使用。

介紹

等離子干法蝕刻工藝通常用于制造銅(Cu) /低k雙鑲嵌器件的垂直側(cè)壁溝槽和各向異性互連通孔。隨著技術(shù)節(jié)點發(fā)展到45納米和更小，半導(dǎo)體器件尺寸的減小使得實現(xiàn)過孔和溝槽的關(guān)鍵輪廓控制更具挑戰(zhàn)性。IC公司正在研究使用金屬硬掩模來提高對低k材料的蝕刻選擇性，從而獲得更好的輪廓控制。為了獲得高產(chǎn)量和低電阻的互連，在下一個工藝步驟之前，必須去除側(cè)壁上的聚合物和在蝕刻過程中產(chǎn)生的通孔底部的顆粒/聚合物殘留物。如果清洗溶液還能夠蝕刻TiN硬掩模以形成拉回/圓角形態(tài)，這將是有益的。這將防止低k值的彎曲或硬掩模的底切，使得能夠可靠地沉積阻擋金屬、銅籽晶層和銅填充。將這一概念更進(jìn)一步，通過消除對阻擋層CMP的需要，完全去除金屬硬掩?？梢詾橄掠喂に嚕貏e是CMP提供許多好處。為了實現(xiàn)這兩個目標(biāo)，清洗溶液必須與低k和Cu相容，同時能夠去除所有蝕刻副產(chǎn)物和殘留物。

已經(jīng)探索了許多去除這些蝕刻殘留物的方法。使用氫氧化銨-過氧化氫-水混合物和四甲基氫氧化銨(TMAH) -過氧化氫-水混合物進(jìn)行錫蝕刻的研究已經(jīng)進(jìn)行。還報道了錫對銅的蝕刻速率選擇性小于10。需要高于10的選擇性來實現(xiàn)錫拉回/圓角方案，同時保持與Cu的兼容性。在本文中，我們報告了最近開發(fā)的一種新的濕法清洗配方方法。通過在我們的配方中加入新的銅腐蝕抑制劑和新的錫蝕刻增強(qiáng)化學(xué)品(本文中稱為“化合物A”)，我們能夠?qū)崿F(xiàn)(高的錫/銅蝕刻速率選擇性，完全除去蝕刻殘余物，與低k和銅的相容性，調(diào)節(jié)性能以提供錫拉回/圓角或完全除去錫的能力，以及適用于單晶片工具應(yīng)用。

結(jié)果和討論

圖1示出了在使用錫蝕刻掩模進(jìn)行干法蝕刻后具有殘留物的晶片。圖2顯示了在50℃下用HCX-T002C- A處理2分鐘后，蝕刻殘留物和錫蝕刻掩模的完全去除。如表1所示，錫蝕刻速率隨著工藝溫度的升高而增加。圖中顯示了HCX-T002C-A分別在30和40℃下2分鐘的錫回拉

3. 隨著錫蝕刻速率的增加(通過將工藝溫度從30℃增加到40℃)，錫掩模的拉回變得更加明顯。對于HCX-T002C-C，在圖4中可以看到相同的錫拉回形態(tài)；錫拉回在30°C時比在室溫時更顯著。表1強(qiáng)調(diào)了HCX-T002C對低k和TEOS電介質(zhì)的低影響。

引言

已經(jīng)成功開發(fā)了一系列配方，這些配方在銅和低介電常數(shù)上具有高選擇性地去除錫，并在Fab中進(jìn)行了全面測試?；衔顰已經(jīng)顯示出與H2O2一起提高錫蝕刻速率。通過引入新型銅腐蝕抑制劑，可以防止H2O2對銅的氧化和隨后的腐蝕。對于給定的配方組分子集，已經(jīng)證明可以通過pH和/或工藝條件進(jìn)一步控制和調(diào)節(jié)錫和銅之間的蝕刻速率選擇性，同時仍然能夠保持與銅和低k的完全相容性。使用這些清洗溶液還實現(xiàn)了蝕刻后殘留物的完全去除。其中一種配方已經(jīng)通過了一家大型IC制造廠的28納米節(jié)點制造認(rèn)證。重要的是，這些配方還提供了一種在清洗過程中控制拉回甚至完全原位去除錫掩模的途徑。這進(jìn)而在隨后的金屬沉積過程中提供了潛在的好處，并且消除了對阻擋層CMP和隨后的后CMP清洗步驟的需要，從而提高了總的器件制造產(chǎn)量。

審核編輯：湯梓紅