近日，歐盟委員會在其官網公報上正式發(fā)布了法規(guī)(EU) 2023/1132，以更新REACH法規(guī)（Regulation (EC) No 1907/2006）附件XVII的CMR（致癌、致突變或致生殖毒性）物質清單。此條例于公報發(fā)布之日起第20天生效，其中下述第（2）和第（5）條自2023年12月1日起適用。

此次對附件XVII限制物質清單新增24項CMR物質，并針對之前的5項CMR物質信息進行了更新，具體修訂如下：

1）附錄1中：1項致癌1A類物質（索引號033-005-00-1）替代如下

2）附錄2：新增4項致癌1B類物質

3）附件2中：1項致癌1B類物質（索引號650-017-00-8）替代如下

4）附件5中：1項生殖毒性1A類物質（索引號082-001-00-6）替代如下

5）附錄6：新增20項生殖毒性1B類物質

6）附件6中：2項生殖毒性1B類物質（索引號050-008-00-3、609-026-00-2）替代如下

依據REACH法規(guī)附件XVII的第28、29和30條規(guī)定，當超過特定濃度限值時，禁止將被列在附件XVII的附錄1~6中、屬于1A或1B類的CMR物質及其混合物投放市場和供普通公眾使用。

什么是CMR物質？

CMR物質是歐盟REACH法規(guī)框架下規(guī)定的一類有害物質，具體指致癌（Carcinogenic）、突變（Mutagenic）、有生殖毒性（Toxic to Reproduction）的物質。

CMR物質被分成三類，一是CMR1，是指根據足夠的人體證據，知道它們是對人體的CMR物質；

二是CMR2：根據大量的動物試驗證據，應當被認為它們是對人類的CMR物質；

三是CMR3：人們關心的、但又缺乏大量信息以確定它們是否屬于CMR2的物質。

歐盟REACH法規(guī)引發(fā)高度關注的有害物質的核準體系，并且把CMR1和CMR2物質列為高度關注的有害物質中，這些物質將被逐步引入REACH法規(guī)附錄XIV中。

REACH認證流程：

1：認證咨詢---提供產品相關資料；

2：認證報價---評估檢測費用和時間；

3：填寫申請表、回簽合同和樣品快遞；

4：實驗室對樣品進行REACH檢測；

5：通過測試后，簽發(fā)REACH報告；

6：REACH認證報告、發(fā)票等寄送。

如果您還有關于REACH認證方面要咨詢的技術問題，可以咨詢我們。

審核編輯 黃宇