三星近日宣布，其Galaxy Watch即將推出的心律失常通知功能已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA，F(xiàn)ood and Drug Administration）的批準。這是為了配合其美國FDA批準的心電圖功能，并首次出現(xiàn)在即將推出的Galaxy Watch 6上。

在功能上，它更類似于去年推出的Fitbit的被動AFib監(jiān)測功能，而不是蘋果在2018年推出的Series 4的心電圖抽查功能。與心電圖測量不同，這些不規(guī)則的心律通知不需要用戶做任何事情。一旦啟用，Galaxy Watch將在后臺監(jiān)測不規(guī)則的心率節(jié)律，只有在發(fā)現(xiàn)一定數(shù)量的連續(xù)測量不規(guī)則時才會提醒用戶。然后將提示這些用戶進行心電圖檢查。

該功能將成為即將發(fā)布的One UI 5 Watch更新的一部分，三星于近日首次宣布了該更新。三星在其新聞稿中表示，它將“在今年晚些時候率先搭載于即將推出的Galaxy Watch設備”，進而擴展到以前的版本，可能是Galaxy Watch 4和5系列。三星計劃在本月晚些時候向現(xiàn)有的Galaxy Watch 4和5用戶開放One UI 5 Watch測試版，但尚不清楚這是否會作為測試版的一部分。The Verge聯(lián)系了三星尋求澄清，但沒有立即得到回應。

總的來說，這一新功能很好地印證了三星的目標，即將Galaxy Watch設備定位為更全面的健康工具。話雖如此，很明顯，三星仍在迎頭趕上。One UI 5手表的大多數(shù)更新，如個性化心率區(qū)和改進的緊急SOS，都是為了縮小與其他智能手表制造商的差距。如前所述，F(xiàn)itbit去年也推出了類似的功能。蘋果公司還在watchOS 9中引入了美國食品藥品監(jiān)督管理局批準的AFib歷史功能，該功能允許心率不規(guī)則的人跟蹤他們在AFib中花費的時間。