01、導(dǎo)讀

由于鈉和硫的豐富性和高理論容量，室溫鈉硫（RT-Na/S）電池是最有前景的低成本和高能量密度系統(tǒng)之一。然而，RT-Na/S電池面臨著一些挑戰(zhàn)，例如硫的絕緣性和快速的容量衰減。此外正極中硫活性物質(zhì)的低載量仍不能滿足實(shí)際應(yīng)用的要求。因此，合理設(shè)計具有高硫載量和高效轉(zhuǎn)化動力學(xué)的S主體是開發(fā)實(shí)用的RT-Na/S電池的關(guān)鍵。

02、成果背景

為了應(yīng)對上述RT-Na/S的挑戰(zhàn)，人們提出了諸多解決方法。其中，具有雙活性位點(diǎn)的金屬硫化物基電催化劑因其在捕獲多硫化物以轉(zhuǎn)化為Na2S和減輕“穿梭效應(yīng)”方面的優(yōu)勢而受到越來越多的關(guān)注。在2019年由多個團(tuán)隊陸續(xù)提出因原子級分散的雙中心催化劑其獨(dú)特的電子結(jié)構(gòu)、活性原子中心和低配位環(huán)境成為高性能硫正極的理想候選材料（Small Methods 2019, 3, 1800497；Nat. Catal. 2019, 2, 304. D），此后該類型催化劑進(jìn)一步發(fā)展。

近日Adv. Mater.期刊上發(fā)表了一篇題為“Atomically Dispersed Dual-Site Cathode with a Record High Sulfur Mass Loading for High-Performance Room-Temperature Sodium-Sulfur Batteries”的文章。該工作合成了支持原子級分散的2H-MoS2和Mo1（S@MoS2-Mo1/SGF）的硫摻雜石墨烯骨架，其硫載量達(dá)到創(chuàng)紀(jì)錄的80.9 wt%，用其作為RT-Na/S電池的集成雙活性位點(diǎn)正極。制備的S@MoS2-Mo1/SGF顯示了極佳的循環(huán)穩(wěn)定性，在0.1 A g-1時具有1017mAh g-1的高初始容量和超過1000次循環(huán)時0.05%的低容量衰減率。X射線吸收光譜（XAS）、原位同步X射線衍射（XRD）和密度泛函理論計算等結(jié)果表明，該集成雙活性位的原子級Mo形成了離域電子體系，提高了硫的反應(yīng)活性和S、Na的反應(yīng)可逆性，極大地緩解了穿梭效應(yīng)。這些發(fā)現(xiàn)不僅為制備高性能雙位點(diǎn)正極提供了有效的策略，而且加深了對其增強(qiáng)機(jī)制在原子水平上的理解。

03、關(guān)鍵創(chuàng)新

（1）合成了硫摻雜的石墨烯骨架，RT-Na/S電池的S載量高達(dá)80.9%，具有高初始容量和低容量衰減率；

（2）將原位X射線技術(shù)與計算相結(jié)合研究了原子級雙活性位正極的增強(qiáng)機(jī)制，表明原子級分散的雙位點(diǎn)系統(tǒng)可以產(chǎn)生離域電子效應(yīng)，優(yōu)化活性鉬的電子結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致鈉中間體的吸附能為負(fù)，還有利于促進(jìn)多硫化鈉的轉(zhuǎn)化動力學(xué)，從而抑制穿梭效應(yīng)。

04、核心內(nèi)容解讀

（1）環(huán)繞在硫摻雜石墨烯框架上的原子級雙活性位點(diǎn)

S@MoS2-Mo1/SGF的透射電子顯微鏡（TEM）圖像（圖1a）表明石墨烯骨架的結(jié)構(gòu)在負(fù)載硫后得到很好的保持。采用高角度環(huán)形暗場（HAADF）掃描透射電子顯微鏡（STEM）確認(rèn)Mo1/SGF和S@Mo1/SGF表面沒有明顯的納米團(tuán)簇或納米顆粒。在S@MoS2-Mo1/SGF的HAADF-STEM圖像中可以觀察到MoS2單層納米團(tuán)簇和錨定在SGF表面的單個Mo原子（圖1b）。元素映射圖像（圖1c）表明，得到的S@MoS2-Mo1/SGF不含其他雜質(zhì)，C、S和Mo在整個表面上均勻分散。為了研究MoS2單層結(jié)構(gòu)，采用了高分辨率STEM（HR-STEM）圖像和定量STEM（QSTEM）模擬（圖1d和1e）。HAADF-STEM圖像（圖1d）顯示，這些簇在石墨烯上的原子結(jié)構(gòu)是沿[001]區(qū)軸的典型六邊形結(jié)構(gòu)。通過QSTEM軟件模擬原子分辨率HAADF-STEM圖像（圖1e）來識別S@MoS2-Mo1/SGF模型（圖1f）。參與反應(yīng)的Mo和S均勻分布在石墨烯表面，并以單層六方MoS2的形式生長。這些實(shí)驗(yàn)結(jié)果與模擬相結(jié)合，證實(shí)成功合成了S@MoS2-Mo1/SGF。

圖1電子顯微鏡圖像。a-c、TEM、HAADF-STEM圖像和S@MoS2-Mo1/SGF的相應(yīng)元素映射圖像。d-f，HR-STEM視圖和QSTEM模型對應(yīng)于2H-MoS2單層結(jié)構(gòu)的示意圖。

X射線吸收近邊結(jié)構(gòu)（XANES）和擴(kuò)展X射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)（EXAFS）測試（圖2a、2b）用于研究S@MoS2-Mo1/SGF的配位環(huán)境和電子結(jié)構(gòu)。較高的Mo化學(xué)價可歸因于雙位點(diǎn)MoS2-Mo1體系的形成，這有助于電子從Mo轉(zhuǎn)移到負(fù)載的S。Mo1/SGF和S@MoS2Mo1/SGF的EXAFS結(jié)果（圖2b）表明Mo1/SGF具有一個大約1.1 ?的主要間距，而在2.4 ?處不存在Mo-Mo可能是由于存在單個Mo原子。如圖1b所示，單層MoS2簇被單個Mo原子包圍。這種短程在單層MoS2和Mo1之間產(chǎn)生離域電子界面，導(dǎo)致電子從Mo轉(zhuǎn)移到S。這就是S@MoS2-Mo1/SGF中Mo的化學(xué)價高于S@MoS2/SGF的原因。EXAFS結(jié)果表明，經(jīng)過較長時間的熱處理，單個Mo原子可以更完全地組裝成MoS2。

圖2S@MoS2-Mo1/SGF的表征。a，MoK邊XANES光譜和b，S@MoS2-Mo1/SGF、S@MoS2/SGF、S@Mo1/SGF、Mo1/SGF、Mo箔、MoS2和MoO3的R-spaceEXAFS光譜。c，SK邊NEXAFS光譜，d和e，S@MoS2、Mo1/SGF和S@SGF的XPS結(jié)果。f，S@MoS2-Mo1/SGF、S@MoS2/SGF和S@SGF的TGA結(jié)果。

收集S@MoS2-Mo1/SGF和S@SGF的近邊X射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)（NEXAFS）光譜（圖2c）以研究硫的電子轉(zhuǎn)移，驗(yàn)證了從MoS2-Mo1/SGF到S的電子轉(zhuǎn)移。轉(zhuǎn)移電子將激活硫并增強(qiáng)其反應(yīng)性和多硫化物形成的動力學(xué)。X射線光電子能譜（XPS）用于進(jìn)一步研究樣品中的化學(xué)狀態(tài)（圖2d、2e）。圖2d顯示了S@MoS2-Mo1/SGF（圖2d）的S2p3/2峰（164.15eV）與S@SGF（164.20eV）相比負(fù)移了0.05eV，這表明S是電子受體。圖2e中的XPS光譜表明Mo的化學(xué)價由+2、+4和+6組成。在S@MoS2-Mo1/SGF的光譜中可以觀察到各種Mo2+3d5/2、Mo4+3d5/2和Mo6+3d5/2子光譜，這歸因于MoS2和原子Mo1之間的離域電子效應(yīng)。此外，與純MoS2相比，S@MoS2-Mo1/SGF的Mo4+3d5/2顯示出0.8eV的左移，這表明電子從離域電子系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到S。熱重分析（TGA）測試結(jié)果（圖2f）表明，S@MoS2-Mo1/SGF介孔中儲存的S含量為80.9 wt%，高于S@MoS2/SGF（67.8 wt%）和S@SGF（54.3wt%）。

（2）室溫鈉硫電池的電化學(xué)性能

S@MoS2Mo1/SGF、S@MoS2/SGF、S@Mo1/SGF和S@SGF在0.1 A g-1下的第1、2、5和10次循環(huán)的放電/充電曲線如圖3a、3b所示。S@Mo1/SGF的首圈放電容量高于S@SGF（522 mAh g-1），表明原子級分散的Mo可以提高電化學(xué)性能。

圖3c顯示S@MoS2-Mo1/SGF在電流密度分別為0.2、0.5、1、2和5 A g-1時具有1042、831、529、281和171 mAh g-1的最佳可逆容量（圖3c）。圖3d顯示了S@MoS2-Mo1/SGF、S@MoS2/SGF和S@SGF電極的循環(huán)穩(wěn)定性。S@MoS2-Mo1/SGF正極在1000次循環(huán)后仍可保持505 mAh g-1的容量，每循環(huán)0.05%的容量衰減率極低。S@MoS2-Mo1/SGF的超低容量衰減率歸因于在原子級分散的MoS2-Mo1中構(gòu)建的電子離域界面，該界面可以提供自由電子將多硫化物快速還原成最終產(chǎn)物Na2S。S@MoS2Mo1/SGF正極也在高電流密度（圖3c）和高硫載量下進(jìn)行了研究，這通常需要更快的多硫化物轉(zhuǎn)化的氧化還原動力學(xué)。在所有報道的文章中，S@MoS2-Mo1/SGF表現(xiàn)出最佳的循環(huán)性能和最高的硫容量（圖3g）。為了研究多硫化物和Na2S的動力學(xué)轉(zhuǎn)化，對S@MoS2-Mo1/SGF、S@MoS2/SGF和S@SGF在不同掃描速率（v）下的循環(huán)伏安圖（CV）進(jìn)行了分析。圖3e展示出S@MoS2-Mo1/SGF的DNa+最大，表明多硫化鈉向Na2S的動力學(xué)轉(zhuǎn)化最快。

進(jìn)行原位同步輻射XRD（λ=0.5904 ?）以揭示S@MoS2-Mo1/SGF正極的儲鈉機(jī)制（圖3f）。放電過程如以下方程（1）-（2）所示

（1）

? ? ?（2）

充電過程可描述為：

? ? （3）

? ?（4）

因此，從Na2S到Na2S4的轉(zhuǎn)化過程是快速且高度可逆的，從而導(dǎo)致優(yōu)異的循環(huán)性能和倍率性能。還通過將Na2S6暴露于MoS2-Mo1/SGF和SGF來研究這些材料對多硫化物的化學(xué)吸附性能，表明MoS2-Mo1/SGF表現(xiàn)出對Na2S6的有效限制以及將Na2S6電催化轉(zhuǎn)化為最終Na2S的出色性能。

圖3RT-Na/S電池性能。a、S@MoS2-Mo1/SGF和b、S@SGF在100mA g-1下的放電/充電曲線。c，倍率性能，d，循環(huán)性能，e，S@MoS2-Mo1/SGF、S@MoS2/SGF和S@SGF的Na+離子擴(kuò)散系數(shù)。f，S@MoS2-Mo1/SGF正極的原位同步輻射XRD，對應(yīng)于0.5 A g-1下的初始恒電流充放電曲線。g，S@MoS2-Mo1/SGF正極與之前報道的文獻(xiàn)之間的電池性能比較。

（3）RT-Na/S電池中硫正極的機(jī)理研究

進(jìn)行密度泛函計算以研究MoS2-Mo1/SGF優(yōu)異電化學(xué)催化性能的來源，如圖4a所示。

與S@MoS2/SGF相比，S@MoS2-Mo1/SGF上原子級分散的MoS2Mo1界面伴隨著明顯的電荷轉(zhuǎn)移。從S@MoS2Mo1/SGF和S@MoS2/SGF的相應(yīng)計算的部分狀態(tài)密度（PDOS）獲得的d帶中心（Ed）如圖4b所示，與S@Mo1/SGF（-0.73eV）相比，S@MoS2-Mo1/SGF的Mo單原子的Ed值變?yōu)?0.41eV，表明催化活性增強(qiáng)。

圖4機(jī)制研究。a，Mo中4d電子和S元素中3p電子以不同價數(shù)配位的分子軌道示意圖。b，d帶集中在S@MoS2-Mo1/SGF和S@MoS2/SGF的相應(yīng)活性Mo位點(diǎn)上。c，在S@MoS2Mo1/SGF、S@MoS2/SGF和SGF上從Na2S4到Na2S中間體放電過程的能量變化圖。d，在相應(yīng)的鈉硫電池模型上，Na2S4的吸附能（eV）作為從頭算分子動力學(xué)（AIMD）模擬時間的函數(shù)。

接下來，基于三個模型計算了從Na2S4到Na2S中間體的能量變化圖，以模擬RT-Na/S電池的放電過程（圖4c），表明放電過程不能通過第一個中間體Na2S4。

為了使計算更接近于室溫下的現(xiàn)有系統(tǒng)，進(jìn)行了從頭算分子動力學(xué)（AIMD）模擬（圖4d）。經(jīng)過5ps的動力學(xué)模擬，發(fā)現(xiàn)S@MoS2-Mo1/SGF在三種模型中唯一具有較大的負(fù)吸附能（約-12 eV），與熱力學(xué)結(jié)果一致。相反，S@MoS2/SGF和SGF會遇到巨大的正能量勢壘（約6eV）來完成放電過程。還注意到S@MoS2-Mo1/SGF的最終吸附態(tài)結(jié)構(gòu)更傾向于Na2S中間體，而S@MoS2/SGF和SGF上的最終吸附態(tài)結(jié)構(gòu)分別接近Na2S3和Na2S4。

圖5鈉離子在硫宿主上遷移。a，Na2S4*SGF，b，Na2S3*S@MoS2/SGF，c，Na2S1*S@MoS2-Mo1/SGF中的鈉離子遷移途徑。硫的數(shù)量來自先前熱力學(xué)計算中最穩(wěn)定的吸附物，用于相應(yīng)結(jié)構(gòu)計算的鈉離子遷移勢壘在（d）固體和（e）虛線方向上的能壘。

此外，通過計算分析研究了鈉離子在三個模型上的遷移（圖5a-5c）。計算了鈉離子在不同位置的形成能。選擇了最大可能的反應(yīng)路徑，如圖5d和圖5e所示。根據(jù)阿倫尼烏斯定理，這些結(jié)果表明鈉離子的遷移速率順序?yàn)椋篗oS2Mo1/SGF>S@MoS2/SGF>SGF，這與實(shí)驗(yàn)觀察結(jié)果一致。

05、成果啟示

具有原子級雙活性位點(diǎn)的S@MoS2-Mo1/SGF材料被合成作為RT-Na/S電池正極的優(yōu)質(zhì)硫主體。原子級分散的雙活性位點(diǎn)以其獨(dú)特的配位環(huán)境產(chǎn)生離域電子，可為硫提供自由電子，從而有效提高硫的反應(yīng)性和多硫化物的動力學(xué)轉(zhuǎn)化。S@MoS2-Mo1/SGF材料在1000次循環(huán)后表現(xiàn)出505 mAh g-1可逆容量，每個循環(huán)的容量衰減率低至0.05%。一系列的實(shí)驗(yàn)表征和計算表明，S@MoS2Mo1/SGF的優(yōu)異性能可歸因于創(chuàng)建的層狀MoS2-Mo1位點(diǎn)，這可優(yōu)化中間體的吸附能并將多硫化物自發(fā)分解為Na2S。

審核編輯：郭婷