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結合《藥品冷鏈物流運作規(guī)范》淺談藥品供應鏈監(jiān)測

虹科環(huán)境監(jiān)測 ? 來源:虹科環(huán)境監(jiān)測 ? 作者:虹科環(huán)境監(jiān)測 ? 2022-08-24 11:35 ? 次閱讀
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2021年11月26日,國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布了修訂的《藥品冷鏈物流運作規(guī)范》(標準號為GB/T28842-2021),適用于冷藏藥品在生產(chǎn)與流通過程中的物流運作管理,進一步完善冷藏藥品冷鏈監(jiān)管長效機制。新國家標準的發(fā)布實施,標志著冷鏈物流行業(yè)的發(fā)展更加規(guī)范化、具體化。

由于藥品的特殊性,醫(yī)藥冷鏈物流技術的要求比較高?!端幤防滏溛锪鬟\作規(guī)范》的修訂能夠提高藥品冷鏈物流運作的物流服務水平、規(guī)范企業(yè)操作,降低藥品冷鏈物流環(huán)節(jié)的質量風險,促進藥品冷鏈物流行業(yè)的轉型升級。以下主要是對《藥品冷鏈物流運作規(guī)范》(標準號為GB/T28842-2021)中關于醫(yī)藥冷鏈中溫度和溫濕度要求的詳細解讀。

“本文件規(guī)定了藥品冷鏈物流過程中的總體要求,人員與培訓、設施設備與驗證管理、溫度監(jiān)測與控制、物流作業(yè)、應急管理以及內審與改進等方面的要求。”進一步明確了貯存、運輸環(huán)節(jié)的溫度監(jiān)測與控制管理。

“8.1.3收貨時,收發(fā)貨雙方應同時查驗運輸設施設備顯示的溫度及環(huán)境溫度,對溫度數(shù)據(jù)以及運輸時間等質量狀況進行重點檢查、記錄,簽字確認,并根據(jù)以下要求進行收貨處理。

a)資料齊全、符合冷鏈運輸溫度要求的,收貨方可接收;

b)資料不齊全但符合冷鏈運輸溫度要求的藥品,收貨方可于符合說明書要求的環(huán)境中暫存該藥品,待資料齊全后辦理收貨手續(xù);

c)溫度不符合要求的藥品,應將其隔離存放于符合說明書要求的環(huán)境中,通報本企業(yè)質量管理部門處理,并且立即與藥品生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系,依據(jù)各方意見進行評估,確定收貨或者拒收;

d)不能提供本次運輸過程溫度記錄的藥品,應當拒收?!?/p>

規(guī)定了冷藏藥品在收貨、驗收階段,對收貨區(qū)、驗收區(qū)的環(huán)境要求,藥品交接雙方的交接手續(xù)、溫度監(jiān)測以及文件資料的要求,增加了對收貨溫度不符合要求情況的處理、對銷售后退回冷藏藥品相關證明材料的要求、冷藏藥品待驗區(qū)域的要求。

“應在年度周期內對不同型號的在用冷藏車和冷藏箱、保溫箱進行極端溫度環(huán)境條件驗證,在確保一致性的前提下,同型號同批次的在用冷藏車和冷藏箱、保溫箱的驗證可根據(jù)企業(yè)的實際情況進行合理優(yōu)化?!?/p>

“7.2應實時監(jiān)控溫度,溫度監(jiān)測數(shù)據(jù)應可讀取且存檔,每日異地備份,備份數(shù)據(jù)存放場所應當確保安全?!耙?guī)定了醫(yī)藥產(chǎn)品冷鏈物流涉及的溫控倉庫、溫控車輛、冷藏箱、保溫箱及溫度監(jiān)測系統(tǒng)性能確認的內容、要求和操作要點。并且進一步明確了對設備安裝、設施設備驗證計劃、驗證控制文件等的要求。

由此可見,溫控藥品的運輸和存儲過程中的溫度將會影響到藥品的質量,溫度過高或者過低都會影響藥品其安全性和有效性,因此需要嚴格監(jiān)測溫控藥品整個供應鏈的溫度,確保不斷鏈,確保溫度數(shù)據(jù)完整。

具有WHO PQS預認證的虹科LIBERO PDF溫度記錄儀,用于醫(yī)藥冷鏈物流、臨床試驗、藥品存儲過程中的溫度監(jiān)測,為全球數(shù)千家醫(yī)藥及物流企業(yè)提供可靠的冷鏈數(shù)據(jù)監(jiān)測。

WHO PQS合格評定是一種驗證疫苗冷鏈產(chǎn)品質量符合性的嚴格的產(chǎn)品認可制度。世界衛(wèi)生組織(WHO)依據(jù)所制定的嚴格的技術規(guī)范及測試標準對各類疫苗冷鏈產(chǎn)品的性能質量進行合格評定(Pre-qualification)。

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WHO從性能、質量和安全(PQS)計劃對產(chǎn)品和設備進行資格預審,以確保成員國和聯(lián)合國采購機構確信其適合用于免疫接種計劃。當非政府組織分發(fā)所需疫苗的時間可能有限時,這種設備和設備的資格預審可以更快、可靠地作出決定。

虹科LIBERO PDF溫度記錄儀具備高精度,高穩(wěn)定性,操作簡單的特點,符合GxP的要求,可提供IQ/OQ認證。測量完成后無需軟件和配件,直接插入電腦USB接口,即可生成一份不可修改的加密PDF報告,符合FDA21CFR Part11。并且LIBERO系列PDF溫度記錄儀均具有上海化工院的貨物運輸條件鑒定書和北京DGM的航空運輸條件鑒定書,可安全空運。

以下是虹科LIBERO產(chǎn)品系列的具體介紹:

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HK-LIBERO Cx一次性PDF溫度記錄儀測量和記錄周圍環(huán)境中的溫度。具有一次性使用不用回收、操作方便快捷,無需軟件和附件等特點。測量完成之后,直接插入電腦的USB接口,即可生成一份不可修改的PDF數(shù)據(jù)報告。符合ISO標準19005-1文檔管理,用于長期保存電子文檔(PDF/A),符合FDA 21CFR Part11。

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HK-LIBERO Cx(BLE)系列PDF數(shù)據(jù)記錄儀能夠測量和記錄周圍環(huán)境中的溫度/溫濕度數(shù)據(jù)與曲線,具有藍牙無線傳輸功能,通過手機APP可以實現(xiàn)無線讀取記錄儀里的PDF報告、控制開始和停止記錄、添加備注信息等功能,無需將記錄儀從您的設備或包裝中取出來。并且和HK-LIBERO Cx一次性PDF溫度記錄儀一樣能夠導出不可修改的PDF報告。

審核編輯 黃昊宇

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